我曾有一个幸福的4口之家,如今与妻女分割 [复制链接]

我叫谭壤，我6岁儿子谭森源得的是“朗格汉斯细胞增生症”罕见病，医生说这是他从医十多年来遇到的唯一一例，孩子的治疗也就进行得格外艰辛。看着孩子在病床上被病痛折磨得痛苦不堪、奄奄一息，我内心悲痛万分。都说男儿有泪不轻弹，可是在无数个夜晚，我都会躲到角落里，偷偷地抹眼泪。

由于孩子病情复杂，治疗期间，医生多次调整了治疗方案，可现在孩子的病情还是时常反复，每天高烧控制不住。我只能每隔半个小时就给孩子量一次体温，然后，用冷毛巾和酒精给孩子敷额头、擦身体来做物理降温。我一个人有的时候真的忙不过来，可有什么办法呢？为了孩子的生命得以延续，我只有咬牙坚持。

我和妻子王梅青家住湖南省湘潭县射埠镇张公村。年结婚后，我们先后生下了一儿一女，凑成了一个好字。平时，妻子在家照顾年迈的父母和两个孩子，我在电子厂上班，每个月元的工资虽然不多，但是也能勉强维持一家人开销。日子虽然过得很艰辛，但是我们每天都过得幸福快乐，可谁能想到儿子居然会得这样的大病。

我家孩子是在年6月出现持续发烧的症状。一开始，我妻子以为孩子是感冒引起的发烧，并没有太在意，只是医院做常规治疗。但是十多天过后，孩子的高烧不但没有退下来，病情反而越来越严重。在医生的建议下，我们带着孩医院，在做了各种检查和基因筛查后，孩子被确诊为“朗格汉斯细胞增生症”。

当时医生告诉我说，这种病非常少见，是一种原因未明的组织细胞增殖性疾病，患者年龄越小，受累的器官越多，病情就会越严重。而病情发展到一定程度，患者还会出现气胸、呼吸衰竭、肝功能损害、低蛋白血症、腹水和凝血功能异常等症状，所以一定要及时治疗。听了医生的话，我和妻子都愣在了那里，我们怎么都不愿意相信这是真的，因为孩子的身体一直都很健康，怎么会得这样的大病呢？

可是悲痛过后，我们也只能接受现实，陪着孩子开始了艰难的治疗历程。由于这个病到目前为止还没有好的治疗方案，医生只能采取和其他血液病、肿瘤疾病一样的治疗方法：一边做化疗，一边对病灶部位进行放疗。

由于没有治疗病例以借鉴，医生只能根据孩子的病情进展调整化疗方案，这使得孩子每次在化疗过后都会出现呕吐、腹痛、感染发烧等各种症状。看着孩子被病痛折磨得蜷缩在床上哭喊，我的心里比刀割都难受，我多么希望自己能够替孩子来承受这一切的痛苦。

除了身体上的劳累和精神上的压力之外，现在更让我恐惧的是孩子每天高涨的治疗费用。从孩子生病到现在短短9个月时间，花光家中积蓄，还欠下了许多外债。有一些朋友劝我放弃孩子的治疗，可孩子还有希望，如果现在放弃治疗，无异于前功尽弃。我无力应对孩子高额的治疗费用，能做的就是一遍遍拨打着亲朋好友的电话，祈求他们再借我们一些救命钱。

妻子要在家里照顾仅有一岁半的女儿和老人，从孩子生病到现在，妻子和孩子就很少相聚。每天晚上，妻子和儿子都要通过视频相互问候，而每次视频也是我最揪心的时刻，因为一边是哭得稀里哗啦的妻子，一边是病床上被病魔折磨的儿子，所以，每次我都狠心催促他们赶紧挂掉电话。

“爸爸，我会乖乖听话，打针我不怕，骨穿、腰穿我也不怕，可我想回家，我想妈妈，想妹妹了。”虽然孩子很懂事、很坚强，但是他内心对妈妈的思念却无时无刻不在折磨着他。每次听到孩子说这样的话，我的内心都悲痛难忍，可我只能笑着安慰孩子：“宝贝，只要你乖乖听话，配合治疗，咱们很快就能回去了。”

每次说完这句话，我心里都会更加难过，我不知道什么时候能带着孩子回家，更不知道孩子的治疗还能不能顺利地进行下去。现在，想再借一分钱真的很难。每当看到孩子那渴望生命的眼神时，我告诉自己：坚持住，一定要坚持下去，孩子还有希望，不到最后一刻，绝不放弃。