北京白癜风哪里好 http://pf.39.net/bdfyy/xwdt/恒瑞医药Claudin18.2ADC获FDA批准临床
全球首个！康方生物正式提交PD-1/CTLA-4双抗上市申请，获优先审评
复诺健获投逾1.2亿美元D2轮融资，加速推进溶瘤病*疗法开发
信达生物宣布IBI（IL-23单抗）治疗中重度斑块型银屑病的2期临床研究完成首例受试者给药
引领全球眼科基因治疗！纽福斯商业化生产基地落地建成
亚虹医药科创板IPO成功过会！“泌尿生殖肿瘤第一股”！
康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双抗注册临床获批
K药头对头，正大天晴加入战团
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-获得美国FDA快速通道资格，治疗复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤
复星医药副总裁LihuiZou离职
四环医药旗下轩竹生物与SignalChemLifesciencesCorp就SLC-达成大中华区合作及许可合约
辉瑞/BioNTechmRNA疫苗加强针紧急使用授权人群扩大！用于65岁以上人群和高风险人群
最新！美国新冠“零号病人”大概率出现在年9月前后
保护效力79%！三叶草生物新冠候选疫苗预防Delta*株全球2/3期试验结果出色
信达生物PD-1第6项适应症申报上市
云舟生物与蓝岛生物宣布成立基因药物灵长类研发中心
羊驼拯救世界？科学家发现，理想的COVID-19疫苗可能来自这一“神兽”
亚虹医药任命陈峪博士为新药发现部生物学研究副总裁与转化医学研究负责人
吉凯基因科创板IPO被否
蓝鸟向FDA提交β-地贫基因疗法的上市申请
BMS提交LAG-3+PD-1固定剂量复方上市申请，获FDA优先审评
全球首款靶向TF的ADC获批
CDK4/6硝烟再起！诺华开展首个头对头III期研究
和誉生物，通过港交所聆讯，即将香港IPO上市
三生国健联手迈邦生物就培养基的合作开发达成战略合作
璧辰医药：BRAF抑制剂报临床，高血脑屏障渗透性针对肿瘤脑转移
海和药物谷美替尼片获纳入突破性治疗药物品种。用于治疗具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
云顶新耀：5.49亿美元BTK抑制剂合作协议
来恩生物TCR-T疗法IND申请获美国FDA批准，针对肝细胞癌
创胜集团9月29日香港上市，新药布局加速中
众望所归！拉斯克奖揭晓，两位mRNA先驱摘得桂冠，光遗传学也获奖了
人造精子！日本学者利用多能干细胞制造出精子，并产生健康、可生育的后代
1.恒瑞医药Claudin18.2ADC获FDA批准临床
9月24日，恒瑞医药发布公告，Claudin18.2ADC新药SHR-A的临床试验申请获得FDA批准。恒瑞医药已经申报27款大分子新药，包括6款ADC、1款双抗（PD-L1/TGFβ）、2款细胞因子（IL-2、IL-15）和15款单抗，另有3款大分子新药尚未公开。
2.全球首个！康方生物正式提交PD-1/CTLA-4双抗上市申请，获优先审评
9月24日，康方生物宣布NMPA已经正式受理其PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab(AK)用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并获得优先审评。Cadonilimab是全球首个提交新药上市申请的基于PD-1的双特异性抗体药物，是康方生物第2款提交新药上市申请的自主研发的创新抗体药物，也是康方生物在中国和美国提交的第5个新药上市申请。
3.复诺健获投逾1.2亿美元D2轮融资，加速推进溶瘤病*疗法开发
9月24日，ViroginBiotechLimited（复诺健生物科技有限公司，以下简称“复诺健”）宣布获投逾1.2亿美元D2轮融资。本轮融资由国寿大健康基金领投，深创投、中信建投、广发乾和等机构跟投，现有股东磐霖资本、领道资本持续追加投资。BMD资本继续担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资款将用于现有溶瘤病*临床项目的加速推进，mRNA技术平台的建立和持续投入，后续创新产品管线研发推进，上海南翔复诺健全球研发生产中心的建设，以及潜在的战略合作。
4.信达生物宣布IBI（IL-23单抗）治疗中重度斑块型银屑病的2期临床研究完成首例受试者给药
9月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布，其重组抗白介素23p19亚基抗体注射液（研发代号：IBI）在中重度斑块型银屑病患者的2期临床研究（clinicaltrials.gov,NCT）完成首例受试者给药。
5.引领全球眼科基因治疗！纽福斯商业化生产基地落地建成
9月24日，纽福斯宣布建成符合国际标准的基因治疗独立商业化生产基地。据了解，该基地位于桑田岛二期，总面积达平米，按照国际（NMPA,FDA,EMA）GMP标准设计。此次生产基地的落成，意味着纽福斯拥有了独有的基因治疗自主生产能力，也将成为未来全球商业化需求的重要支撑。
6.亚虹医药科创板IPO成功过会！“泌尿生殖肿瘤第一股”！
9月23日，科创板上市委发布审议结果，同意亚虹医药首发上市。这意味着，亚虹医药有望成为“泌尿生殖肿瘤第一股”。作为国内少有的专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，亚虹医药聚焦膀胱癌和宫颈癌前病变治疗领域,并有望填补临床需求空白点。一直以来，肿瘤治疗都是倚锋资本重点投资布局的领域之一。年3月，倚锋资本参与亚虹医药C轮融资。
7.康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双抗注册临床获批
9月23日，康宁杰瑞宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN又一项注册临床IND获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，同意在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中，开展一项多中心、随机、开放、阳性对照2/3期临床研究。这是KN继鳞状非小细胞肺癌、胸腺癌之后，开展的第三项注册临床研究。
KN是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体，其创新设计包括：采用机制不同的CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成；可靶向富集于PD-L1高表达的肿瘤微环境及清除抑制肿瘤免疫的Treg。目前，KN在澳大利亚和中国已开展覆盖非小细胞肺癌、胸腺癌、胰腺癌、肝癌、食管鳞癌、三阴乳腺癌等10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验，试验结果显示患者获得生存获益的优势。
8.K药头对头，正大天晴加入战团
9月23日，正大天晴在药物临床试验登记与信息公示平台网站登记了PD-L1抗体TQB联合安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的三期临床试验，对照药为Keytruda。PD-1等单药而言超越K药可能性很小，击败K药最大的可能是双抗或者联合治疗，这也是K药头对头主要玩家们的策略。包括PD-1+TIGIT、PD-1+激酶抑制剂、PD-L1/TGFβ等。走在前面的PD-L1/TGFβ双抗M已经在NSCLC的三期临床失败。PD-(L)1+TIGIT也被寄予厚望，罗氏、默沙东、百济神州等已经拉开阵势，T药、K药头对头已经纷纷开始。百济神州更是在国内率先启动PD-1+TIGIT国际大三期临床，对标Keytruda。
9.亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-获得美国FDA快速通道资格，治疗复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤
9月23日，亚盛医药宣布公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂alrizomadlin（APG-）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于经肿瘤免疫治疗后的复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤患者。此前，APG-已获得FDA授予的五项孤儿药资格认证（ODD），其中一项适应症为IIB-IV期黑色素瘤。
10.复星医药副总裁LihuiZou离职
9月23日，复星医药发布公告表示，公司高级管理人员LihuiZou女士因个人原因，向公司董事会申请辞去副总裁职务，自年9月22日起不再担任复星医药副总裁职务。
LihuiZou女士年10月出生，于年7月获得北京大学理学学士学位,于年1月获得美国康奈尔大学微生物学博士学位,于年6月获得美国麻省理工学院斯隆管理学院工商管理硕士学位。年2月加入复星医药，于年3月起任副总裁。
11.四环医药旗下轩竹生物与SignalChemLifesciencesCorp就SLC-达成大中华区合作及许可合约
9月23日，四环医药控股集团有限公司，连同其附属子公司和SignalChemLifesciences公司今日联合宣布，四环医药集团旗下轩竹生物科技有限公司（简称“轩竹生物”）与SignalChemLifesciences公司（简称“SignalChem”）就一款高活性和高选择性的AXL靶向抑制剂SLC-在大中华区的开发和商业化权益签订了合作和许可协议。根据协议条款，轩竹生物将向SignalChem支付万美元首付款。此外，SignalChem有资格获得至多2亿零8百万美元潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，以及分级销售分成。轩竹生物将获得独家的SLC-在大中华区（中国内地、香港、澳门和台湾地区），肿瘤治疗领域各项适应症的研究、开发、生产及商业化权利。
12.辉瑞/BioNTechmRNA疫苗加强针紧急使用授权人群扩大！用于65岁以上人群和高风险人群
9月22日，美国FDA宣布，扩大辉瑞/BioNTechCOVID-19疫苗（Comirnaty）加强针紧急使用授权(EUA)人群范围。允许以下人群在完成前期两剂疫苗接种至少六个月后接种第3剂加强针：
65岁及以上人群；
18至64岁重症COVID-19高风险人群；
年龄在18岁至64岁之间，在机构或职业上频繁接触SARS-CoV-2，暴露于COVID-19严重并发症(包括重症COVID-19)的高风险人群。
这是继8月12日FDA授予该款疫苗急使用授权(EUAs)，允许在12岁及以上特定免疫缺陷个体中接种第3剂加强针以来所做的修改。
13.最新！美国新冠“零号病人”大概率出现在年9月前后
9月22日，中国科学技术大学及中国科学院大学的研究人员联合在中国科学院科技论文预发布平台（ChinaXiv）上发表了一篇题为“DatingtheFirstCaseofCOVID-19EpidemicfromaProbabilisticPerspective”的研究报告，通过使用新的大数据分析方法推断了美国新冠肺炎（COVID-19）疫情大流行的起源时间。
溯源结果表明，美国新冠肺炎（COVID-19）“零号病人”大概率出现在日期为年8月至10月，其中最早的首例感染有50%的概率发生于年4月发生在罗德岛州，远早于美国官方公布的全美首例确诊日期年1月20日。
14.保护效力79%！三叶草生物新冠候选疫苗预防Delta*株全球2/3期试验结果出色
9月22日，三叶草生物和流行病防范创新联盟(CEPI)共同宣布，三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-(CpG/铝佐剂）在全球关键性2/3期临床试验（“SPECTRA”）达到保护效力的主要和次要终点；试验结果分析中观察到的新冠*株全部（%）为变异株，显示了疫苗对变异株的保护效力。新冠候选疫苗SCB-（CpG/铝佐剂）对德尔塔（Delta）变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，Delta*株为目前全球主要流行*株，占全球所有新冠病例的90%以上。候选疫苗对Gamma变异*株的保护效力为92%，对Mu变异*株的保护效力为59%，这三种变异株（Delta、Gamma和Mu）共占研究中所有*株的73%。该研究中对任何*株引发的任何严重程度的总体保护效力为67%，成功达到了试验的主要终点。三叶草生物新冠候选疫苗是首批在随机双盲临床试验中对Delta*株展示出具有显著保护效力的新冠疫苗之一。
15.信达生物PD-1第6项适应症申报上市
9月22日，信达生物PD-1抗体信迪利单抗新适应症申报上市，根据此前信息披露判断为一线治疗试管鳞状细胞癌（ESCC）。此前，信迪利单抗已经获批四项适应症，分别为：经典霍奇金淋巴瘤、一线nsqNSCLC、一线sqNSCLC和一线HCC。此外，二线sqNSCLC处于审评状态。信达生物PD-1抗体今年一季度、二季度的销售额与去年四季度基本持平，上半年销售额2.亿美元，约合人民币13.9亿元。
16.云舟生物与蓝岛生物宣布成立基因药物灵长类研发中心
9月22日，云舟生物科技（广州）有限公司与广东蓝岛生物技术有限公司在广州正式签约，建立战略合作关系，旨在共同搭建全球首个基于灵长类的基因药物研发中心，为基因药物的创新赋能，从而加快基因药物的研发进程，早日惠及广大患者。
云舟生物将为该中心提供全球领先的基因递送技术以及载体生物功能的鉴定，蓝岛生物将为中心提供食蟹猴和恒河猴模型构建。双方将通过各自技术和资源优势的整合，筛选和优化高度适合人类临床应用的基因载体，尤其是提高载体递送的器官靶向性，增强载体表达的组织特异性，以及降低载体*性和免疫原性等。该中心为全球首家基于灵长类的载体筛选及优化平台，将为蓬勃发展的基因药物领域提供独一无二的CRO服务。
17.羊驼拯救世界？科学家发现，理想的COVID-19疫苗可能来自这一“神兽”
9月22日，英国牛津大学威康人类遗传学中心的研究人员领衔在《NatureCommunications》上发表了一篇题为“ApotentSARS-CoV-2neutralisingnanobodyshowstherapeuticefficacyintheSyriangoldenhamstermodelofCOVID-19”的研究报告。在这项报告中，研究人员研发出4款源自美洲驼的独特纳米抗体，具有预防COVID-19的潜力。在小鼠试验中，其中一款疫苗不仅可注射使用，而且通过鼻腔吸入这一途径同样展现出良好的预防效果。
与传统抗体相比，纳米抗体具有多种优势，比如分子尺寸小、稳定性高的特点使其能够通过雾化方式直接实现局部给药，提高疫苗的生物利用度提高和治疗依从性，另外技术的进步使得制造纳米抗体的成本更低。基于这些因素，研究人员探索了使用纳米抗体抗击COVID-19的潜力。
18.亚虹医药任命陈峪博士为新药发现部生物学研究副总裁与转化医学研究负责人
9月22日-亚虹医药今日宣布正式任命陈峪博士为公司新药发现部生物学研究副总裁与转化医学研究负责人。陈峪博士将负责并领导生物学研究团队开拓尖端的生物治疗技术、新的靶点和机制研究，加速推动新药发现项目。陈峪博士将向公司创始人、首席执行官潘柯博士直接汇报。
陈峪博士在美国制药工业界拥有超过20年的研发和领导经验，主导并推进多项新药研发项目进入到临床；她的研究专长覆盖肿瘤免疫学、代谢类疾病和自身免疫性疾病等治疗领域。在加入亚虹之前，陈博士曾担任美国23andMe公司肿瘤领域总负责人，组建并带领团队致力于公司肿瘤免疫治疗领域的新药发现项目和转化医学研究，并推进多个项目进入临床和临床前研究。她还担任公司和GSK公司肿瘤领域合作项目的主要领导人，负责评估和审核研究方案，把关并决定研究方向。在此之前，陈博士曾任职于NGMBiopharmaceuticals和诺华研究基金会的基因组学研究所（GNF）。作为主要项目负责人或研究科学家，她在新靶点和机制研究、技术平台的建设、以及推动新药发现项目做出了多项重大贡献。在诺华期间，陈博士共同领导了S1P1/S1P3选择性激动剂项目并成功发现了Siponimod，使其获得批准上市用于治疗多发性硬化症。
19.吉凯基因科创板IPO被否
9月22日，科创板上市委年底71次审议会议召开，吉凯基因IPO被否。上市委审议会议披露的现场问询问题如下：
请发行人代表说明：（1）发行人提供服务的可替代性；（2）发行人靶标筛选和验证方面的核心技术是否是行业内常规技术，是否具备较高的技术壁垒；（3）CHAMP平台和细胞治疗平台目前研发的产品大部分是否是针对常规成熟靶点，发行人技术优势和相应的研发能力。请保荐代表人对发行人技术先进性和科技创新能力发表明确意见。
根据申请文件，同行业可比公司主要客户为制药企业、生物技术公司等，而发行人主要客户为研究型医生等个人客户。请发行人代表说明：（1）研究型医生是否是从事国内从事靶标发现研究的主流群体，其采购发行人产品是否涉及买卖数据、数据造假、编造研究过程等医学科研诚信事件；（2）报告期各期公司销售费用率远高于同行业公司的原因及合理性，报告期第三方回款占营业收入比例在50%以上的原因及合理性。请保荐代表人发表明确意见。
根据申请文件，发行人报告期持续亏损且亏损幅度扩大，毛利率持续下降，期间费用率远高于同行业可比公司。请发行人代表说明：（1）靶标筛选及验证服务业务收入下降幅度较大的原因；（2）公司服务的群体特殊且范围有限，公司经营情况改善是否有核心技术和市场空间方面的支撑；（3）公司年12月确认的向普米斯生物转让项目收入是否符合收入确认条件，公司是否符合《科创属性评价指引》对收入及增长率的要求。请保荐代表人对公司持续经营能力发表明确意见。
20.蓝鸟向FDA提交β-地贫基因疗法的上市申请
9月21日，蓝鸟公司（bluebirdbio）宣布已完成其基因治疗产品betibeglogeneautotemcel(beti-cel)在FDA的滚动提交生物制剂许可申请(BLA)。betibeglogeneautotemcel(beti-cel)是一款使用BB慢病*载体(LVV)制造的一次性基因疗法，适用于所有基因型的成人、青少年和儿童输血依赖型β-地中海贫血（TDT）患者。
21.BMS提交LAG-3+PD-1固定剂量复方上市申请，获FDA优先审评
9月20日，百时美施贵宝（简称“BMS”）宣布，FDA已经受理relatlimab（LAG-3）+nivolumab（PD-1）固定剂量复方组合的上市申请，用于治疗成人和12岁以上青少年（体重≥40kg）的不可手术切除或转移性黑色素瘤，PDUFA预定审批期限是年3月19日。如果该组合疗法获批，relatlimab将是继CTLA4、PD1-1/PD-L1之后上市的第3类免疫检查点抑制剂。
22.全球首款靶向TF的ADC获批
9月20日，西雅图遗传学（Seagen）与GenmabA/S宣布其在研的tisotumabvedotin获得FDA加速批准，用于治疗复发性或转移性宫颈癌，成为首个靶向TF（组织因子）的宫颈癌新药，也是全球获批的第12款ADC药物。
23.CDK4/6硝烟再起！诺华开展首个头对头III期研究
9月19日，诺华宣布正与SOLTI创新癌症研究中心进行合作，计划开展一项代号为Harmonia的III期研究，旨在头对头比较Kisqali和Ibrance联合内分泌疗法对于HER2富集型（HER2-Enriched,HER2E）的HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗效果差异。诺华之所以开展这项“头对头”比较，主要是因为竞争对手Ibrance凭借先发优势在CDK4/6赛道占据了70%以上的市场份额，尽管Kisqali是唯一一个在三项关键临床研究（MONALEESA-7、MONALEESA-3、MONALEESA-2）中证明相比单独使用内分泌疗法对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者具有OS获益优势的CDK4/6抑制剂，但是并没有扭转市场上被Ibrance压制的局面。
24.和誉生物，通过港交所聆讯，即将香港IPO上市
9月19日，香港交易所披露了和誉开曼有限责任公司AbbiskoCaymanLimited（以下简称“和誉生物”）通过聆讯的招股书，其将很快在香港挂牌上市。和誉生物此前于年6月16日递交招股书，摩根士丹利、摩根大通为其联席保荐人。
25.三生国健联手迈邦生物就培养基的合作开发达成战略合作
9月18日，三生国健正式宣布与上海迈邦生物科技有限公司签署战略合作协议，就未来个性化培养基优化服务与迈邦生物达成合作意向，充分发挥迈邦生物在培养基优化和开发服务方面的技术优势，造福病患。
26.璧辰医药：BRAF抑制剂报临床，高血脑屏障渗透性针对肿瘤脑转移
9月18日，药审中心承办了璧辰（上海）医药科技有限公司1类化药ABM-胶囊的临床申请，这一款新一代口服BRAF抑制剂。ABM-是一种高水溶性、高细胞渗透性，以及高血脑屏障渗透性的新一代BRAFV突变抑制剂，用于BRAFV致癌驱动型癌症和脑转移癌的治疗，具有理想的血脑屏障渗透率。在临床前期研究的动物模型中已显示出血脑屏障渗透方面的独特优势，显著延长了中位生存期。有望成为治疗各种恶性肿瘤脑转移的新一代BRAF抑制剂。该候选药物于年11月获得FDA临床试验许可，年已经在美国开展临床I期试验。
27.海和药物谷美替尼片获纳入突破性治疗药物品种。用于治疗具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
9月18日，上海海和药物研究开发股份有限公司今日宣布：中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）药品审评中心将谷美替尼片（研发代号：SCC）纳入突破性治疗药物品种，用于治疗具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。SCC是海和药物拥有全球权益的一款口服高选择性强效MET抑制剂。
28.云顶新耀：5.49亿美元BTK抑制剂合作协议
9月17日，云顶新耀宣布与苏州信诺维医药科技股份有限公司和香港中国抗体制药有限公司达成一项独家授权许可协议，以在全球范围内开发、生产制造和商业化BTK抑制剂XNW。为此，云顶新耀将支付信诺维、香港中国抗体万美元的预付款及总额达5.49亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款。
29.来恩生物TCR-T疗法IND申请获美国FDA批准，针对肝细胞癌
近日，来恩生物医药有限公司（LionTCRPteLtd）宣布，美国FDA批准其LioCyx-M的新药（IND）申请，开展1b/2期国际多中心临床试验（临床试验名称：LIBERO），用于治疗原发性乙肝病*（HBV）相关的晚期肝细胞癌（HCC）。据悉，这是全球首例使用个性化的TCR-T疗法治疗HBV相关的肝细胞癌的临床研究。
LioCyx-M是来恩生物开发的一种自体T细胞产品，通过mRNA转染表达靶向HBV抗原的TCR，赋予T细胞特异性识别并杀伤HBV相关HCC肿瘤细胞的能力。通过有效利用mRNA瞬时表达的特性，结合多次输注的方式，既能很好地控制潜在的*性又能保证疗效。临床前研究和临床研究数据都显示，这些经过修饰的T细胞能够识别并且杀灭乙肝病*感染的肝癌细胞。
30.创胜集团9月29日香港上市，新药布局加速中
近日，全整合型生物制药公司创胜集团，在港上市已经正式排上日程。9月14日，创胜集团-B()开始招股，此次拟发行万股，其中90%为国际发售，10%为公开发售，另有最多15%超额配股权。每股发行价15.8-16港元，预期9月29日上市。
创胜集团-B()拟将本次香港IPO收取所得款项净额的82%用于集团管线候选产品的研发、为进行中及计划中的临床及临床前试验、筹备注册备案以及其他与商业化集团四款主打产品有关的步骤或活动拨资；所得款项净额的8%用于为扩充管线及开发技术的业务发展拨资，重点用于能够与集团的现有管线形成协同效应并有良好前景的临床证据的肿瘤资产、能够补充集团现有发现及开发平台的技术平台(如ADC)、小分子靶向疗法及其他先进新技术；所得款项净额的10%用作一般营运资金及一般营运费用。
31.众望所归！拉斯克奖揭晓，两位mRNA先驱摘得桂冠，光遗传学也获奖了
近日，年拉斯克奖揭晓。光遗传学领域的三位学者PeterHegemann、KarlDeisseroth以及DieterOesterhelt获得基础医学奖。事实上，这个领域也是近年诺奖呼声很高的一个领域。两位mRNA领域的先驱卡里科和魏斯曼获得拉斯克临床医学研究奖。大卫·巴尔的摩获得拉斯克特殊贡献奖。
拉斯克奖被誉为“诺奖风向标”，是国际上最重要的生物医学奖项之一。去年因为新冠疫情，拉斯克奖自创立的75年来第一次停发奖项。该奖项共设置三个奖项，分为基础医学研究奖、临床医学研究奖，以及特殊贡献奖，每个奖项25万美元。
32.人造精子！日本学者利用多能干细胞制造出精子，并产生健康、可生育的后代
近日，日本京都大学的研究人员在Cell子刊CellStemCell上发表了题为：Invitroreconstitutionofthewholemalegerm-celldevelopmentfrommousepluripotentstemcells的研究论文。该研究表明，小鼠多能干细胞可以分化成有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于生产健康、可育的后代，这为在试管中产生男性生殖细胞提供了迄今为止最全面的模型。
北冥神虫
