刘先生（化名）体检做彩超时发现多囊肾，目前没有任何不舒服的情况，但是听说多囊肾不仅会遗传，而且还会恶化到尿毒症，想问真的有这么严重吗？
随着医学知识的普及，有很多人都对“多囊肾”有所了解，导致很多人一听到“多囊肾”就觉得这个病很可怕，感到恐慌。其实这种害怕源于对多囊肾的了解不够全面，今天我们就来分享一下多囊肾到底是什么？它严重吗？
首先，多囊肾是一种常见的单基因遗传病，它虽然是一种常见的遗传性肾病，但是相对于其他疾病来说，发病率依旧算是比较低的。
它一般有两种遗传方式，一是常染色体隐性遗传性多囊肾，这种一般多发生于儿童和婴儿，发病率很低，比较少见，但是病死率比较高。另外一种是常染色体显性遗传性多囊肾，这种多见于成年人。
对于多囊肾会遗传这一点来说，有人会比较担心孩子会不会遗传？在这个方面，据调查研究表明，如果父母中只有一方有多囊肾，那么遗传给孩子的几率大约在50%；如果父母都有多囊肾的情况，虽然遗传几率会上升到75%，但不是百分百。
多囊肾发生病变的形式是双侧的肾脏形成无数个囊肿，然后囊肿会持续性地慢慢生长，破坏肾脏的正常结构和功能，严重损伤肾脏功能，最终发展到尿毒症时期。由于多囊肾早期症状相对来说不明显，容易被忽视，多是肾脏结构受到破坏引发症状时，才被发现，这个时期来说病情相对会严重很多。
多囊肾一般会有以下4个表现：
1.背部或者肋腹部出现疼痛是多囊肾最常见的早期症状之一。因为多囊肾会导致肾肿大，容易牵扯到肾包膜、肾蒂，或者压迫邻近的器官引起疼痛，一般以钝痛、胀痛、针刺样疼痛为主，如果在长期疼痛的基础上，疼痛的感觉突然加重，很可能是囊肿破裂或出血。
2.出血。比如说肉眼看到尿液颜色变淡红色，或者出现镜下血尿。因为有多囊肾的情况下，肾脏内部的血管或囊肿本身容易破裂出血。
3.慢性肾功能损伤。多囊肾容易损伤肾脏结构，引起肾功能受损，出现一些常见的肾功能损伤症状，比如说泡沫尿（蛋白尿）、血肌酐升高、肾性血压升高等。
4.肾囊肿。在肾脏B超下，双侧肾脏的皮、髓质出现多发，并且大小不等的液性囊肿，如果病程慢慢变长，囊肿的大小以及数目都会随之增加，在这种情况下，肾脏体积也会增大。
针对多囊肾，我们该做何应对？
多囊肾早期，我们要积极减缓多囊肾恶化的脚步，需要定期复查，积极